En nuestra entrada de hoy vamos a explicar qué significa el término “medicamento huérfano”, relacionado con las Enfermedades Raras. Estos medicamentos son los que se destinan a prevenir o tratar una enfermedad o establecer un diagnóstico. Son medicamentos que no todos los laboratorios se pueden permitir, debido a que requieren una gran inversión para muy pocos habitantes. Fue EEUU el primer país en establecer en 1983 una ley para facilitar estas investigaciones; diez años después la Unión Europea llevó a cabo un proyecto muy similar.
Actualmente se considera una Enfermedad Rara toda aquella enfermedad que sea potencialmente mortal o que debilite a largo plazo la salud de cualquier persona. Se caracteriza por ser altamente compleja y tener una prevalencia bastante baja (es decir, una muy baja proporción de personas que padecen esta enfermedad, con respecto al total de la población). La mayoría de ellas son enfermedades genéticas.
Esta calificación de Enfermedad Rara y por lo tanto, de medicamento huérfano, depende de cada país. En nuestro caso es la Unión Europea la que pone el límite, establecido en 5 habitantes por cada 10.000. Pero en EEUU está establecido en 7,5 habitantes por cada 10.000 y en Japón en 4 habitantes por cada 10.000.
El laboratorio más comprometido con este tipo de enfermedades y estos pacientes, que desgraciadamente tienen que sufrir la enfermedad muchas veces sin un diagnóstico claro, es en la actualidad Pfizer. Esta compañía biomédica es la que más medicamentos ofrece por delante de laboratorios como Novartis o Roche.
A pocos días de haber celebrado el día de las Enfermedades Raras, nos gustaría contribuir a que cada vez más personas conozcan esta realidad. En Europa hay unas 30 millones de personas afectadas, 20.000 solo en España.
Esperamos que os haya parecido interesante,
